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Boehringer Ingelheim

C. H. Boehringer Sohn AG & Co. KG

Deutsches Pharmaunternehmen

Boehringer Ingelheim ist ein Pharmaunternehmen, das 1885 von Albert Boehringer in Ingelheim am Rhein gegründet wurde. Es ist, gemessen am Umsatz, eines der größten Pharmaunternehmen in Deutschland. Das Kerngeschäft ist das Erforschen, Entwickeln, Herstellen und Vertreiben von Arzneimitteln für Mensch und Tier.:contentReference[oaicite:1]{index=1}

Textquelle: Wikipedia

Andreas Clemens × C. H. Boehringer Sohn AG & Co. KG — Beschäftigungszeitraum

Gesamtzeitraum

2008 − 2014

Bekleidete Positionen

2012 − 2014

Global Head Medical Affairs Kardiovaskulär

2010 − 2012

Senior Global Director Medical Affairs Kardiovaskulär

2008 − 2010

Global Director Medical Affairs Kardio-Metabolisch

Erfolge

  • Weltweite medizinische Leitung und erfolgreiche globale Markteinführung von PRADAXA in drei Hauptindikationen (Prävention von venösen Thromboembolien [VTE] nach orthopädischen Operationen, Schlaganfallprävention bei Patienten mit Vorhofflimmern und Behandlung von VTE).
  • Durchführung des globalen Zulassungsverfahrens für PRADAXA in der SPAF-Indikation mit Erreichen des Blockbuster-Status innerhalb von elf Monaten.
  • Aufbau eines globalen Brand-Medical-Affairs-Teams mit internationaler Struktur und Gruppenleitern, Wachstum des Teams von 2 auf 8 Personen und anschließendes Management eines Teams von 12 Personen.
  • Leitung eines Teams für die globale Markteinführung einer Blockbuster-Kernmarke mit cross-funktionaler Zusammenarbeit in der globalen Brand-Team-Struktur einschließlich Marketing, Market Access, Epidemiology, Drug Regulatory Affairs, Drug Safety und Communications.
  • Matrix-Struktur-Management spezifischer Markteinführungen in großen EU-Ländern mit entsprechendem Launch-Readiness-Management.
  • Teammitgliedschaft im CV Strategy Team, aktive Mitgliedschaft im International Medical Committee und permanenter Gast im International Commercial Committee.
  • Initiierung der Antidot-Entwicklung für PRADAXA sowie Veröffentlichung mehrerer Leitlinien und Fachartikel zu klinischen Herausforderungen wie Blutungsnotfällen, Dialyse und Intoxikationen.
  • Globale Verantwortung als Medical Director für die Kernmarke im CV-Portfolio (Telmisartan), Arbeit an der Entwicklung von 3 verschiedenen Fixed Dose Combinations (FDCs).
  • Mitgliedschaft im Development Team des Diabetes-Portfolios mit globaler Strategie für In-Market-Marken und Medical-Affairs-Vertretung in mehreren Entwicklungsprogrammen.
  • Erstellung des Phase-III-Entwicklungsprogramms für die Fixed Dose Combination (Telmisartan/Amlodipine).
  • Entwicklung eines globalen klinischen Entwicklungsplans für TWYNSTA.
  • Konzeption und Implementierung einer weltweiten KOL-Datenbank.
  • Aufbau einer Real-World-Evidence-Organisation und Implementierung des GLORIA-AF-Registers.
  • Co-Vorsitz im globalen Pharmakovigilanz-Arbeitskreis.
Boehringer Ingelheim - Beschäftigungszeitraum von Dr. Andreas Clemens | Dr. Andreas Clemens